2017-09-15
लिस्बन, पुर्तगाल- एस्ट्राजेनेका की फारेक्सिगा पहले से ही टाइप 2 मधुमेह में अपने एसजीएलटी2 प्रतिद्वंद्वियों के साथ जूझ रही है।लेकिन इसका भविष्य दूसरे क्षेत्र में भी हो सकता है।
गुरुवार को यूरोपियन सोसाइटी फॉर द स्टडी ऑफ डायबिटीज (ईएएसडी) की वार्षिक बैठक में, दवा निर्माता ने टाइप 1 मधुमेह के रोगियों में चरण 3 के परीक्षण से 24-सप्ताह के परिणाम पेश किए, जिससे पता चला कि फ़ार्क्सिगा एचबीए 1 सी को काफी कम कर सकता है, जो एक मानक रक्त शर्करा माप है। प्लेसीबो के साथ।
AZ ने कहा कि इंसुलिन में जोड़ी गई दवा की 5 मिलीग्राम खुराक ने प्लेसबो की तुलना में A1c को 0.42% अधिक कम कर दिया, जबकि 10 मिलीग्राम की खुराक ने इसे 0.45% कम कर दिया।
कम खुराक लेने वाले मरीजों ने भी अपने शरीर के वजन का 2.96% खो दिया और अपनी दैनिक इंसुलिन खुराक में 8.8% की कटौती की, जबकि उच्च खुराक पर रोगियों ने शरीर के वजन में 3.72% की कमी की और रोगियों की दैनिक इंसुलिन खुराक में 13.2% की कटौती की।
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"वजन में कमी बहुत महत्वपूर्ण है," जिम मैकडरमोट, एस्ट्राजेनेका के मेडिकल अफेयर्स मधुमेह के लिए नेतृत्व करते हैं, ने एक साक्षात्कार में कहा।"यह टाइप 1 रोगियों के लिए चीजों में से एक है, वे संघर्ष करते हैं, खासकर क्योंकि वे इंसुलिन ले रहे हैं"
AZ ने टाइप 1 आबादी में परिणामों को खुश किया, जो अभी "इंसुलिन पर निर्भर है" और उसके पास कोई मौखिक विकल्प नहीं है।
मैकडरमोट ने कहा, "मुझे यह डेटा बहुत उत्साहजनक लगता है, " उन्होंने कहा, "अगर हमारे अनुवर्ती अध्ययन इस तरह के परिणाम प्रदर्शित करते हैं, तो मुझे लगता है कि हमारे पास टाइप 1 वाले मरीजों के लिए एक नया और उपन्यास उपचार प्रदान करने का अवसर है।"
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AstraZeneca डेटा निकालने के लिए कड़ी मेहनत कर रही है जो Farxiga के उपयोग का विस्तार कर सके।इस साल की शुरुआत में, इसने एक वास्तविक-विश्व विश्लेषण का अनावरण किया जिसमें दिखाया गया कि SGLT2 दवाओं ने अन्य प्रकार की मधुमेह चिकित्सा की तुलना में हृदय गति रुकने की अस्पताल में भर्ती दरों में 39% की कटौती की - इसके परिणाम इसके आगामी हृदय संबंधी परिणामों के रीडआउट के लिए अच्छी तरह से चित्रित होने की उम्मीद करते हैं।
और जून की अमेरिकन डायबिटीज़ एसोसिएशन (एडीए) की वार्षिक बैठक में, ब्रिटिश दवा निर्माता दिखाया हैकि कार्डियोवैस्कुलर बीमारी स्पेक्ट्रम में टाइप 2 मधुमेह रोगियों के लिए वही परिणाम सही साबित हुए, संभावित रूप से फ्रंट-लाइन एसजीएलटी 2 उपयोग के लिए एक मामला स्थापित करना।
हालांकि यह एकमात्र SGLT2 कंपनी नहीं है जो टाइप 1 इंडिकेशन के बाद जा रही है।2016 की एडीए बैठक में, प्रतिद्वंद्वी जॉनसन एंड जॉनसन ने दिखाया कि इसके इनवोकाना ने चरण 2 के अध्ययन में ग्लूकोज के स्तर और ग्लाइसेमिक परिवर्तनशीलता दोनों को कम करने में एक प्लेसबो-इंसुलिन कॉम्बो को हराया।
लेकिन उसी अध्ययन में, इनवोकाना ने कीटोएसिडोसिस से संबंधित गंभीर प्रतिकूल घटनाओं की दर को भी बढ़ा दिया, एक गंभीर स्थिति जो कोमा या मृत्यु का कारण बन सकती है।FDA ने 2015 में SGLT2 वर्ग से संबद्ध कीटोएसिडोसिस के जोखिम को चिह्नित किया।
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