ठोस तैयारी कार्यशाला

1. आम तौर पर इस्तेमाल किए जाने वाले ठोस खुराक रूपों में पाउडर, ग्रेन्युल, टैबलेट, कैप्सूल, गोलियां, फिल्म इत्यादि शामिल हैं।

दूसरा, टैबलेट संश्लेषण प्रक्रिया है: कच्ची और सहायक सामग्री - बाहरी स्पष्ट - अस्थायी भंडारण - कुचल, छलनी - वजन - मिश्रण, दानेदार बनाना - सुखाने - दाना स्थानांतरण - टैबलेटिंग - कोटिंग - सुखाने, निरीक्षण - समावेशी - - आउटसोर्सिंग - तैयार उत्पाद;कैप्सूल की संश्लेषण प्रक्रिया है: कच्ची और सहायक सामग्री - बाहरी समाशोधन - अस्थायी भंडारण - कुचल, छलनी - वजन - मिश्रण, दानेदार बनाना - सुखाने - दाना स्थानांतरण - कैप्सूल भरना - कैप्सूल पॉलिशिंग - आंतरिक पैकेजिंग - आउटसोर्सिंग - तैयार उत्पाद भंडारण;कणिकाओं की संश्लेषण प्रक्रिया है: कच्ची और सहायक सामग्री - बाहरी समाशोधन - अस्थायी भंडारण - कुचल, छलनी - वजन - मिश्रण, दानेदार बनाना - सुखाने - दाना स्थानांतरण - दाना पैकेजिंग - आउटसोर्सिंग - तैयार उत्पाद भंडारण।चूंकि टैबलेट, कैप्सूल और ग्रेन्युल को उत्पादन से पहले एक ही चरण में संसाधित किया जाता है, इसलिए टैबलेट, कैप्सूल और ग्रेन्युल की उत्पादन लाइनें एक ही स्वच्छ क्षेत्र में व्यवस्थित होती हैं, जो उपकरण की उपयोग दर में सुधार कर सकती हैं और स्वच्छ क्षेत्र को कम कर सकती हैं।क्षेत्र, इस प्रकार निर्माण धन की बचत।टैबलेट, कैप्सूल और ग्रेन्युल की तीन उत्पादन लाइनें एक ही स्वच्छ क्षेत्र में व्यवस्थित की जाती हैं।जब एक विमान में व्यवस्थित किया जाता है, तो उन्हें उत्पादन अनुभाग के अनुसार अनुभागों में व्यवस्थित किया जाता है।सूखे दानों से, उन्हें तीन प्रक्रियाओं में विभाजित किया जाता है, जो क्रमशः गोलियों, कैप्सूल और कणिकाओं के लिए निर्देशित होती हैं।

डिजाइन उद्देश्य सबसे पहले, यह फार्मास्यूटिकल्स की औद्योगिक उत्पादन आवश्यकताओं को पूरा करता है और फार्मास्यूटिकल्स की उत्पादन प्रक्रिया के अनुसार लेआउट प्रदान करता है।दूसरे, "गुड मैन्युफैक्चरिंग प्रैक्टिसेज" (जीएमपी) दवा उत्पादन और गुणवत्ता प्रबंधन के लिए बुनियादी मानदंड है।केंद्रीय विचार यह है कि किसी भी दवा की गुणवत्ता के रूप का उत्पादन किया जाता है, परीक्षण नहीं किया जाता है।इसलिए, प्लांट डिजाइन का उद्देश्य जीएमपी के विचार के आधार पर फार्मास्युटिकल उत्पादन के लिए एक योग्य लेआउट और उचित उत्पादन स्थल प्रदान करना है।ठोस तैयारी कार्यशाला के डिजाइन के अनुसार, डिजाइन "अच्छे विनिर्माण अभ्यास" (1998 संशोधन), "फार्मास्युटिकल उद्योग में क्लीनरूम के लिए डिजाइन मानक" (GB50073-2001) और निर्माण, अग्निशमन पर राज्य पर आधारित है। और राष्ट्रीय खाद्य एवं औषधि प्रशासन।पर्यावरण संरक्षण, ऊर्जा और आदर्श के अन्य पहलू।2.2.4 डिजाइन सिद्धांत 1 कार्यशाला का लेआउट मानव और रसद के जितना संभव हो उतना करीब होना चाहिए, और जीएमपी सुरक्षा और आग की रोकथाम के लिए प्रासंगिक मानकों और विनिर्देशों के अनुसार वापस नहीं आना चाहिए।और लेआउट की तर्कसंगतता, सुविधाजनक परिवहन और छोटे मार्ग पर ध्यान दें।2 उत्पाद की गुणवत्ता और उत्पादन क्षमता में सुधार के लिए देश और विदेश में उन्नत उत्पादन तकनीक और उपकरणों का चयन करें।3 शुद्धि एयर कंडीशनिंग और आराम एयर कंडीशनिंग सिस्टम गीले तापमान को प्रभावी ढंग से नियंत्रित कर सकता है;उन्नत जल उत्पादन प्रक्रिया, पानी की गुणवत्ता आवश्यकताओं को पूरा करती है।4 वर्तमान सुरक्षा नियमों का कड़ाई से पालन करें और विभिन्न प्रभावी और प्रभावी दुर्घटना निवारण और उपचार उपायों को अपनाएं